Exame de Ultrassonografia entre 11 e 14 semanas e Síndrome de Edwards: relato de caso

Autores/as

  • Guilherme de Almeida Bastos Centro Universitário de Volta Redonda (UniFOA)
  • Marcelo Ayres Tambasco Centro Universitário de Volta Redonda (UNIFOA)
  • Victor Hugo Benalia Centro Universitário de Volta Redonda (UniFOA)
  • Lais de Paiva Panaino Centro Universitário de Volta Redonda (UniFOA)
  • Letícia Mostaro Pimentel Conde Mostaro

DOI:

https://doi.org/10.25119/praxis-3-6-565

Resumen

Os autores relatam um caso de cromossomopatia, trimossomia do 18, Síndrome de Edwards que foi suspeitadoatravés do exame de ultrassonografia realizado entre 11 e 14 semanas de gestação, em duas oportunidades, quemostrou aumento da transluscência nucal acima de 2,5mm, a qual foi complementada com a medida do ossonasal e Doppler do ducto venoso e válvula tricuspede, estando todos exames alterados. Diante dessa suspeitadiagnóstica, indicou-se um método invasivo para idade gestacional acima de 14 semanas, a amniocentese. Noexame laboratorial do líquido amniótico, para pesquisa do cariótipo fetal foi então diagnosticado a trissomia docariotipo: 47,XX,+18, Síndrome de Edwards.

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Publicado

2013-02-10

Número

Sección

Artigos